翰森制药孚来美纳入最新专家共识，助力2型糖尿病治疗方案革新

　　近日，中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会组织编写的《胰高糖素样肽1受体激动剂联合胰岛素治疗2型糖尿病专家共识(2025版)》在《中华糖尿病杂志》发表，翰森制药聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名：孚来美)成功纳入推荐，助力2型糖尿病联合治疗革新。

　　在我国，胰岛素被广泛应用于糖尿病治疗，但低血糖和体重增加是常见且不容忽视的不良反应。胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)与胰岛素联合，可针对2型糖尿病(T2DM)多种病理生理缺陷干预，不仅能显著增强降糖效果，减少每日胰岛素用量，还能降低体重增加和低血糖风险，已成为临床常用联合治疗方案。《胰高糖素样肽1受体激动剂联合胰岛素治疗2型糖尿病专家共识(2025版)》旨在规范这一联合治疗方案的临床应用，为基层医师提供科学权威的参考和指导。

　　共识指出，足量GLP-1RA联合胰岛素，可为患者带来心血管及肾脏保护等额外获益，无论日制剂还是周制剂，都能显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平，提高血糖达标率。此外，基于空腹C肽的T2DM分型为精准治疗提供了便捷途径，GLP-1RA适配不同T2DM分型的精准治疗方案。

　　孚来美是我国首个自主研发的GLP-1RA周制剂、全球首款PEG化长效降糖药物，2019年获批上市后迅速纳入国家医保目录。临床研究证实，孚来美降血糖疗效明确，在减轻体重、改善血脂血压及肾脏保护等方面作用积极，安全性良好。其每周一次皮下注射的给药方式，极大提高了患者用药便利性和依从性。

　　《糖尿病治疗》(DiabetesTherapy)近日发表一项回顾性真实世界研究，首次对孚来美联合基础胰岛素的疗效与安全性进行评估，证实联合治疗不仅能够优化血糖控制，还能额外带来减重获益，尤其对肥胖、女性及病程较长患者效果更为显著，且不会显著增加低血糖事件风险。该研究有力支持了孚来美联合胰岛素的临床应用，为胰岛素治疗不达标的T2DM患者提供了新的治疗选择。

　　此前，孚来美已纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)制定的《中国糖尿病防治指南(2024版)》。此次纳入GLP-1RA联合胰岛素治疗T2DM专家共识，将进一步提升其临床应用的科学性与规范性，为T2DM患者带来更精准的治疗。

责任编辑：郑容